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xxxx年,全市各级药品监督稽查部门根据省局和市局领导的统一部署，在广大的稽查人员辛勤工作、共同努力下，坚持科学监管理念，树立执法为民、服务发展的工作意识，紧紧围绕“打造食品药品安全常州，促进经济社会协调发展”的工作目标，继续坚持打假治劣不放松，继续整顿和规范药品市场秩序，较好地履行了药品稽查部门的职责，为确保我市人民群众用药用械的安全有效和医药事业的健康发展作出了应有的贡献，较好地完成了各项工作任务。
今年截至12月15日，全市各级药监稽查部门共出动执法人员9220 人次，检查单位3750家次，收到举报209件，受理举报209件，立案225起，当场行政处罚483起，取缔13个无证药品销售点，移交公安机关案件1个。
一、继续保持严打假劣药械的高压态势，保证药品市场规范有序。
药品是关系人民群众生命安全和身体健康的特殊商品，加强药品监督管理，保证群众用药安全有效，是党和人民赋予各级药品监督管理部门的神圣职责。
根据省局《关于开展全省基层药品和医疗器械质量大检查行动的通知》(苏食药监稽(XX)50号)的精神和要求，全市各级药监稽查部门认真学习贯彻省药品监督稽查工作会议精神，统一思想，进一步提高对药品监督稽查工作重要性的认识，继续把打击制售假冒伪劣药品、医疗器械和非法生产、经营、使用药品、医疗器械的违法行为作为今年稽查工作的重点。认真开展基层药品和医疗器械质量大检查行动。
以农村为重点地区，以药品、医疗器械流通和使用(主要包括零售药店、乡镇及其以下医疗机构、厂矿院校卫生室、个体诊所等)为重点环节，以省局布置的严厉打击制售假劣狂犬疫苗和人血白蛋白药品、擅自添加药物活性成分药品、制售假冒国内外知名品牌药械产品、邮售假药、伪药品、虚假广告药品、超方式或超范围经营、理疗器械产品等8个专项监督检查为依据，结合常州本地的实际情况，制定了详细的切实可行的专项监督检查工作实施方案。
对每一项专项检查，我们都注重提高监管效率，把日常检查和各项专项检查相结合，做到一次检查，全面兼顾，既提高了稽查效率，降低了执法成本，而且也减少了对相对人日常工作的影响。同时加强与公安、卫生、工商等部门联合行动，对涉及多部门管辖的案件，采取共同检查、及时移交等方式进行查处。
二、扎实做好药品的监督抽验工作，确保人民用药安全。
为提高抽验水平，我们组织全市稽查人员通过学习，对XX年的药品监督抽验工作中存在的药品质量问题，进行了认真分析研究，总结经验，发现不足，也开拓了我们监督性抽验的新思路。针对抽验中发现不合格品种及其分布情况，确定本年度总的药品抽验思路，科学合理地组织开展药品监督抽验工作;按照《江苏省药品抽验考核细则》进一步完善《常州市药品质量监督抽验绩效考核办法(试行)》;坚持以日常监督抽样检验为主，专项抽样检验为辅的原则，进一步提高抽验的公正性，确保药品抽验的覆盖面。
加强对市场上近两年所经营品种的检查。把药品抽验的重点放在与人民身体健康密切相关的批量大、使用频率高的常用药、低价药、急救药及质量不稳定的药品、以及以往抽验不合格的药品，放在药品质量问题比较多的地区和单位。在加大对生产企业抽验覆盖面的同时，重点加强对流通和使用环节特别是基层药品经营单位和医疗机构药品的抽验工作。
对抽验不合格的品种进行严肃的查处,同时进一步规范药检报告送达流转程序以便随时掌握药品、医疗器械质量抽验情况，对国家及省质量公告中涉及到本地生产的不合格药品、医疗器械要做到百分之百追踪查处。
三、深入抓好药品稽查工作基础建设，提高稽查执法水平。
1、加强稽查人员业务学习和培训，着力提高稽查队伍的整体素质。为全面提升稽查综合办案水平，以更好地适应当前药品市场专项整治工作形势需要，组织稽查人员到无锡食品药品监督管理局稽查处交流学习;组织稽查系统人员学习《江苏省药品监督管理条例》、《xx特别规定与医疗器械监督执法》;召开全市稽查人员培训班：
(1)、常州市钟楼区反渎职侵权局汪局长讲课;
(2)、市局安监处蒋处长讲解gmp有关内容;
(3)、常州第四制药有限公司实地考察;组织全处同志认真学习了《XX机关作风建设实施方案》;认真起草了国家局准备下发的《全国药品稽查工作手册》中药品稽查调查工作部分的内容。常州局稽查人员参与汇编的初稿，目前已通过省局审查;认真修订了《XX年考核目标》;为迎接省局李继平局长等领导来我局调研和省局“行政执法责任制”检查，稽查处认真做了“依法行政、科学监管”的相关材料与准备工作。
2、完善制度，进一步提高稽查执法工作的规范化水平，全面推行说理式文书的运用。为进一步规范行政执法行为，提高行政执法效能和行政处罚案件的.办理水平，找出存在的问题，树立稽查办案案卷先进典型。在全市药品稽查系统开展执法案卷的评比工作。
特别是武进局稽查执法人员付出了巨大的努力，他们在办案过程中抽出时间，通过网络收集了大量其他部门使用说理式文书的体会和先进经验，再结合药监部门的实际情况，对每一个细节都进行反复讨论，在很短的时间内确立了说理式文书的基本格式，并制成计算机文档模板，统一发放到每位监督检查人员手中。
从而使行政执法的程序更加公开，更加透明;使得当事人对案件查处过程中的所有流程及细节一目了然;使案件当事人能够充分认识到自己的违法性质，让他们避免下次再犯同样或者是类似的错误;使自由裁量权的行使得到充分说明。
新北局在人员少的情况下案卷质量也有明显提高。在完善制度方面，市局对没收物资仓库进行了清理，建立XX年没收物资工作台账;稽查处内勤工作进行了轮岗制。
我们做到举报电话一周七天全天24小时有人接听，保证所有举报投诉都不遗漏。为进一步贯彻落实《省食品药品监督管理局省高级人民法院省人民检察院省公安厅共同打击涉药犯罪行为联席会议纪要的通知》要求，严厉打击涉药犯罪行为，切实保障广大人民群众用药安全，召开常州食品药品监督管理局、市中级人民法院、市人民检察院、市公安局四部门联席会议：
(1)、建立常州市查处涉药犯罪行为联席会议制度。
(2)、建立常州市涉药犯罪案件移交制度。
(3)、建立对某些性质恶劣、社会影响较大、可能存在用药用械安全危害案件联合办案制度。
3、落实稽查执法责任制，做到严格执法，热情服务。为了提高执法的透明度，加强社会监督，向社会公开了受理举报及处理时限、监督电话等，做到政务公开。同时我们在行政执法过程中，严格按照有关法律法规规定，出示《行政执法证件》;给予行政处罚的，严格按照告知、听证程序，告知违法事实、处罚依据、陈述、申辩或听证权利，文明执法，以理服人，礼貌待人，树立了药品稽查执法的新形象。
4、落实廉政建设责任制，加强稽查队伍廉政建设。我处根据年初签定的《综合目标责任状》和《党风廉政责任状》，结合工作实际，不断加强对稽查执法人员的廉政教育。通过处务会、谈心等活动形式，不断提高执法人员执行廉洁纪律的自觉性。组织召开了医疗机构药剂科负责人座谈会，向他们通报了全市药品稽查工作情况，并认真听取和征求他们对我们在工作作风，服务质量，服务态度，办事效率，文明执法，廉洁自律等方面存在的问题的意见和建议。据行政相对人对药品稽查工作的反馈意见和我局纪检监察组织的案件回访反映，人们对稽查工作的满意率、基本满意率达100%，我处的行政执法工作得到了人民群众的认可。
四、深入抓好两个建设，为药品稽查工作提供新的工作模式。
每年我们都要向全国各地的药监部门发出几百件协查函，同时，也需要处理为数众多的外地药监部门向我们发出的协查函，主要是核查本地药品生产企业所生产药品的真伪，其中相当一部分比较紧急。药品包装材料信息库为我们快速打击假冒药品，有效地遏止制假售假的行为发生，提供了很好的基础保证。至目前，通过该备案材料数据库，已协助外地药监部门迅速鉴别药品真伪20起，涉及假冒我市4家生产企业、5个品种、15批次的药品，得到了协查部门的好评。
俗话说，吃一堑长一智，我们绝不能让已经发现过的假药再从我们的眼皮底下溜过去。假劣药品信息资料库可以告知消费者如何辨别假药。资料库中的图片和文字说明都上传在我局网站的曝光台上，所有浏览网站的群众都可以清楚明白地了解我市发现过的假药，这样做既起到了提醒群众免受侵害的作用，又起到了发动群众发现假药的作用。
同时我们还结合“食品药品安全进基层志愿者宣传服务活动”，把我们发现的假药实物及假药照片带到社区活动现场，让假药自己“现身说法”。这种生动鲜活的方式，受到了群众，特别是中老年群众的欢迎，宣传效果很好。假药包装信息库的建立，将为打击制售假药犯罪行为，加强药品稽查工作力度提供了新的工作模式。
稽查工作任重道远，稽查工作艰巨而光荣。我们要振奋精神，开拓进取，勤奋工作，不辜负党和人民赋予我们的职责，为常州地区人民群众用药安全保驾护航，做出应有的贡献。
刹那间，时间一晃而过，如白隙之间，xx可再回首，却再也不会到来，因为新的一页即将掀开。回顾在电信通的这些日子，有功过，也有得失，各种事实、情感交织，定格了我当前的一个状况。现我从工作和个人两方面进行总结，具体如下：
首先我怀着一颗感恩的心，感谢公司给了我一个锻炼自己的平台，感谢领导和验收部门所有的同事，正因为有您们无私的帮助和包容，让我顺利地走到了今天。
能成为验收中心的一员，是我的荣幸同时又深感责任重大，我们承担着对公司资产的管理、验收、监管等重大使命，我们一时的疏忽、大意，松懈、满足，无疑都是对公司造成重大经济损失、形象损失之根本所在。在复杂的人际交往面前，我始终用这句话作为座右铭来警示自己：“私下里我可以脱掉衣服，但上班我一定穿上铠甲”。
在过去近一年的工作中，通过完整的工作流程和广泛的人际交往使自己得到了丰富的锻炼，让自己上升了一个新的高度，值得肯定。但又存在很多方面的不足，主要有以下几点：1、在实际验收过程中不能快速清晰地指认出我们的光缆;2、对整个工程没有一个明朗的把控;3、对工作涉及到的相关知识撑握的太少;4、对公司其它部门的专业知识掌握的太少;5、对审核资料、填写验收报告这方面还不够仔细、细心;6、对每月份发的资料的一个工作安排不合理，未做到日清日毕。7、经常犯同类型的错误。针对以上问题，在下一年的工作中，我做出了以下要求：1、坚持原则。加强专业知识的学习积累，切实做好本职工作;2、发扬“认真”精神。并贯穿于整个工作当中。3、全面提升自己综合能力，让自己得到进一步的发展。
在新的一年里，我主要从下以几方面来更好的完成本职工作：a、服从领导安排，按时、按质的完成领导下发的各种工作任务;b、努力学习各种专业知识，提升自己的工作水平;c、坚持工作原则，深化自己的人格尊严;d、端正态度，敢于挑战压力;d、坚持从实际出发再到实际中去。
我觉得验收中心的功过是非，都不是哪一个人所能承担和取得的。每个月我们都有自己独立任务，当面对困难和问题的时我们要团结起来，拧成一股绳，集智攻关。所以我建议定期组织培训，培养团队处理和解决问题的能力，增强部门荣誉感，加强团队建设。
从目前工作中遇到的问题分析，还是存在很多实际验收和流程方面的问题。比如验收流程上系统、进一步规范竣工报告和施工工艺、对入楼路由虚报、设计草图与竣工路由图偏差较大等平时忽略及需变更的流程等问题。必须经过详细的，反复的研究、讨论过后。得出一个好的解决方案。
药品分类工作总结
随着时代的发展，医疗技术得到了极大的进步，各种药品不断涌现出来，对药品的管理也格外重视起来。药品分类是药品管理中的重要一环，对于医疗机构和患者来说都具有非常重要的作用。 总结药品分类工作的经验，可以让我们更好地发现和解决问题，为患者提供更好的药品管理服务。
一、药品分类的意义
1. 统一管理：药品分类可以使所有的药品按照一定的规则、法律进行分类，从而实现对药品的统一管理。分类后的药品有属于自己的标准，方便用户根据需求寻找对应的药品。
2. 便于患者购买：药品的分类可以使患者更快地找到所需的药品，起到了指引作用。药品分类能够让患者以最快的速度找到需要的药品，非常的贴心，为患者省下宝贵的时间。
3. 降低负担：药品分类能够将药品的使用说明、剂量等信息都整合到同一一类当中。 方便用户为自己的用药行为进行规范与自我审核，进一步降低了药品的使用风险，保障了患者的健康。
二、药品分类的原则和方法
1. 原则：药品分类应该在科学、全面、准确、可行、灵活的基础上进行，符合法律法规和行业标准。
2. 方法：药品分类的方法要准确切合实际，可以按照药品的治疗功能、生产特征、化学成分和经济性质等方面进行分类，将类别分得各具字段、具有自己的唯一性和普适性。
三、药品分类的实施
1. 分类标准的建立：药品分类的第一步是建立药品分类标准。药品分类标准应该有明确的体系结构，有系统分类号码和名称，方便用户进行分类查询，避免混淆。
2. 分类标志的标记：对于已经分类的药品应该有专门的标志进行标记。标志需要注明分类号码、药品名称、生产企业等信息，从而方便使用者快速识别。同时，为保障患者的用药安全，标志上需要注明该药品的使用说明、剂量等信息。
3. 分类体系的评估和改进：药品分类是一个不断更新、完善的过程。分类的效果需要全面评估和反复改进，才能达到更好的效果。分类标准、标记标志、分类体系等都应该不断完善，以更好地服务于患者。
药品管理必须重视药品分类，严格按照行业要求和标准进行分类，才能有效提高药品管理的效率，保障患者的用药安全。 建议各大医疗机构，在药品分类工作中加强相关人员的培训和管理，实现药品分类的规范、科学、严谨，为患者提供更好的服务。
根据《四川省药品监管局关于开展药品放心执法行动有关工作的通知》、《凉山州春雷行动20xx暨整治保健市场乱象百日行动工作方案》等文件要求，今年以来，凉山州市场监督管理局部署开展了春雷行动20xx暨药品放心执法行动，对州内直接面向人民群众的药械化经营及使用环节进行了重点检查，取得良好成效。
创新执法方式，亮点纷呈
强化衔接，畅通案件移送渠道。行动开展初期，州市场监管局主动与州人民检察院、州公安局、州法院等部门召开联席会议，针对药品放心执法行动可能存在的违法犯罪行为进行沟通交流，理顺涉嫌犯罪案件的移送程序，明确相关证据固定和保全方法，提高三部门之间配合协作的能力，确保在行动中出现的涉嫌犯罪案件能成功移送，从而有力打击药械化方面的违法犯罪活动，净化药械化市场。
联合检查，现场教授证据固定技巧。行动开展过程中，该局邀请州人民检察院有关人员，在西昌市城区和周边乡镇对具有代表性的药械化经营使用单位进行了联合检查。针对该局执法人员对涉嫌违法行为进行查取证的过程，州人民检察院有关人员从证据固定等方面对两家单位的异同进行了交流、讲解，有助于该局执法人员更加形象生动地了解及时有效固定证据的重要性，同时进行反思，找出并改正自己在日常工作中关于证据固定和保全方面存在的疏忽，从而提高行政处罚案件中证据固定的严谨性和有效性，并在全州范围内进行交流学习。
加强部门联合，有效发挥整体合力。该局在日常监管过程中，将药品风险监测与查办案件有机结合。在小通草专项抽检过程中，州食品药品检验所中药专业技术人员全程参与，利用其专业技术优势，确定了抽样重点批次、重点厂家，充分发挥了专业技术与案件查办有机结合的优势。
净化中药饮片市场，确保人民群众用药安全。通过与药品检验专业人员的分析探讨，该局执法人员发现查处的小通草系列假药案，均是用绣球小通草进行冒充。因二者在外观性状上极为相似，不易辨认，且在功能主治上相差无几，但小通草的执行标准较高，故企业在采购时未严格辨选，用绣球小通草冒充小通草。目前，州食品药品检验所相关负责人已针对此次抽检的情况与省检测院进行沟通，希望能调整绣球小通草的执行标准。同时，通过此次专项抽检，也让企业认识到自己在主观上存在的错误，表示今后在采购时一定严把质量关、加强责任心，确保生产销售和使用的药品不再出现上述情况。
加强执法力度，成效显著
在春雷行动20xx暨药品放心执法行动开展期间，我州共出动执法人员4496人（次），检查药械化经营使用单位共计5470家，其中检查零售药店1317家、药品使用单位1184家、化妆品经营门店970家、化妆品使用单位583家、医疗器械经营主体708家、医疗器械使用单位708家，共发出《责令改正通知书》502份，药械化投诉举报处理率均为100%。
对存在违法行为的主体，全州共立案184件（含当场行政处罚案件12件），结案156件，罚没款合计63.36万元，其中罚没款1万元以上5万元以下的案件有17件。案件类型涵盖了药械化经营使用各个环节，有效打击了药械化方面的违法犯罪行为，有力净化了药械化流通市场，切实解决严重影响市场秩序的突出问题，确保全州用药用械用化安全。
药品分类工作总结
作为医疗机构的重要步骤之一，药品分类工作具有重要的意义。分类工作的质量直接关系到病人用药的效果，同时也关系到医疗行业的声誉和形象。在药品分类工作中，我们必须高度重视，并遵循合规操作。
一，药品分类工作的意义
药品分类工作是医疗机构非常重要的一个环节。它是医疗机构管理的一个基本建设工程，是保障公众用药安全的基础之一。药品分类的严格执行，能够让药品得到精准的分类，便于药品管理和使用，同时提高了药品的使用效果，为病人提供了可靠的保障。
二，药品分类工作的流程
药品分类工作的流程包括药品信息的归档和记录，药品分类的规范化执行，药品的分类结果记录和总结，以及分类结果的反馈和分享等。
1. 药品信息的归档和记录
在药品分类工作中，首先要进行药品信息的归档和记录。药品信息的记录是药品分类工作的基础。该流程必须具备标准化工作流程，药品进货信息、运输信息、质量信息、效果信息必须准确记录，以方便对药品进行分类管理。
2.药品分类的规范化执行
有了归档记录后，就需要按照规范化执行药品分类。药品分类必须遵从国家相关政策和行业规章制度，以及医疗机构的相关规定。每种药品都要按照国家标准进行分类，责任人必须对分类结果负责。
3.药品分类结果的记录和总结
执行药品分类工作后，必须记录和总结好分类结果。这些分类结果必须详实、准确。同时，必须对分类过程中存在的问题进行实际整改，以保证药品分类结果的质量。
4.分类结果的反馈和分享
药品分类工作的最后一个流程是分类结果的反馈和资源分享。通过分享和反馈，可以让未来的药品分类工作变得更有效率。
三，药品分类工作中需要特别注意的问题
除了以上流程，药品分类工作还存在一些特别需要注意的问题，如下：
1. 资源管理
药品分类工作需要合理地进行资源管理，包括人力、物力、财力等。必须充分利用好现有的资源，以保证药品分类工作的顺利实施。
2. 对分类结果的监督和改良
在药品分类工作的过程中，必须对分类结果进行监督和改良，如果发现问题需要快速实施整改措施，以保证药品分类结果的质量。
3. 执行药品分类标准
医疗机构要坚持执行国家规定的药品分类标准，达到合格的药品分类工作。在药品分类工作中各级医疗机构之间相互协作，规范合理的药品分类方案，进一步推动药品分类工作落地。
总之，药品分类工作的重要性不言而喻，必须严格遵守相关规定，精心培训员工，继续优化工作流程，不断提高药品分类工作的质量和效率，为患者和医疗机构双方提供更好的服务。
为切实加强药械化安全监管，确保全县人民群众用药用械安全、有效、放心，剑阁县市场监管局三举措扎实开展药品放心执法行动。
（1）积极部署。成立专项行动领导小组，印发《药品放心执法行动（含医疗器械、化妆品）实施方案》，召开专题会议，研究部署专项行动，落实股室和基层所工作职责，确保行动有序开展。专项行动期间实行工作周报制，各基层所每周向领导小组报送专项行动工作开展情况。（2）细化重点。针对私立医院、村卫生站、化妆品专卖店、大型美容美发店等重点领域，以特殊药品、生物制品、中药饮片、无菌植入类医疗器械、体外诊断试剂、角膜接触镜以及美白、祛斑、防晒、染发等特殊用途化妆品等为重点品种，细化药械化生产、经营和使用3大环节共14项重点检查指标。（3）强化执法。结合14项重点指标，积极开展检查。截止目前，共出动执法人员136人次，检查药品批发企业3家、零售企业70家，医疗机构36家，化妆品专卖店5家，眼镜专卖店3家，发放责令整改通知书30余份，立案查处案件9件。
为加强中秋、国庆期间药品市场安全监管，全面整顿和规范药品经营企业购销行为，坚决打击购销假劣药品的违法犯罪活动，严厉查处药品经营企业各种违法违规行为，规范药品流通秩序，保障人民群众用药安全，根据攀枝花市食品药品监督管理局《关于转发省局办公室关于开展药品流通领域专项检查的通知》(攀食药监市〔2015〕14号)文件要求，结合我区实际，从2015年9月11日到10月底在全区范围内组织开展了药品流通领域专项整治行动，现将开展情况总结如下：
一、高度重视，精心组织
为保证专项工作的顺利开展，我局召开了工作会议进行安排，确立了“以维护广大人民群众健康权益为目标，切实履行药品监管职责，全面规范药品经营秩序，使药品企业增强企业是承担药品质量安全“第一责任人”的责任意识，自觉依法从事药品生产经营活动，严防 gsp 认证后反弹，确保新修订 gsp 有效运行，确保药品安全隐患得到全面排查，突出问题得到有效治理，有效杜绝假劣药品流入合法渠道，确保辖区内药品经营企业不发生药品安全重大事故，切实保障人民群众用药安全有效。”的指导思想，确定了工作目标明确了整治的对象和重点内容及工作方法及步骤，成立了以局长张先学为组长，副局长李正国、副局长曾三、纪检组长李朝兰、稽查队长鄂桂松为副组长，办公室、稽查队、药化科、各片区所为成员的药品流通领域集中整治领导小组，四个副组长分别带队分片区对我辖区进行监督检查。
二、认真组织，营造氛围
宣传发动和自查自纠阶段，我局灵活机动地在网络平台对药品经营企业进行了信息发布，动员各企业提高企业对开展本次专项检查的重要性的认识，切实增强企业的法治意识、责任意识和诚信意识，自觉规范经营行为。各药品零售企业按照我局整治方案要求，围绕药品gsp有关规定和本次整治的重点内容积极进行了自查自纠，并于9月30日前向我局上交了自查报告和《药品生产流通领域经营企业承诺书》。
三、明确重点，大力整顿药品流通领域秩序
(一)本次专项整治行动，我局结合实际情况，综合药品和医疗器械日常检查工作、gsp 认证和跟踪检查、安全生产大检查、节假日专项检查等工作一并进行，以城乡结合部、农村集贸市场、车站、旅游景点的药品零售企业为重点检查对象，重点打击非法回收药品、非法渠道购进药品、制售假药、劣药、违反gsp规范的行为以及过期医疗器械使用等违法违规经营行为。分组包片，纵向到底，横向到边，不留死角，确保圆满完成本次专项检查任务。
(二)开展专项整治以来，我局共出动执法人员70人次，车辆23台次，监督检查药品经营企业103家次，发送监督检查意见书50余份。
(三)强化企业责任意识，加强门店与公司粘滞度。专项期间，我局邀请惠康、时济堂、好仁堂等连锁公司企业负责人，采取不预先告知的形式对上述公司在我辖区的连锁门店进行了随机抽查。此种形式一是发现了gsp认证时不能发现的真实存在的问题，二是让企业管理层认识到所属门店的真实情况，切实加强企业是“第一责任人”的意识，三是在一定程度上推进了门店和公司共同面对并改进存在的困难，增强零售门店与公司的“粘滞度”，造成相互依存，共同发展的良性局面。此次活动收到了一定的成效。
四、检查情况和存在的问题
药品管理总体向好，管理相对人法律意识和业务能力明显增强，检查至今未发现有销售(使用)假药的违法行为，购进渠道较为规范，未发现有违法违规销售国家有特殊管理要求的药品的案例。基础设施总体改善。所有药店均已配备了空调进行温湿度控制，多数药店已配备了计算机进行药品销售管理。截止目前，我区已有超过80%的药店已经通过了药品gsp认证，但是通过前期检查，各个连锁公司的加盟店和“直营店”均在一定程度上出现了“回潮”。各药店计算机管理水平有所提高，多数药店能够完成正常的购销存操作。但仍有相当数量药店尚不能使用计算机按照要求进行完整的质量控制管理。这与我区部分药品从业人员文化素质水平低下有关。部分药店仍心存侥幸，以为gsp认证过了即万事大吉，进货渠道混乱，计算机管理系统形同虚设，不能完整的进行药品质量控制和销售管理，药品安全存在一定风险。此外，部分连锁公司的计算机药品管理系统存在操作不便、不支持中药饮片配方下账等缺陷，给零售门店造成一定程度上的使用困难。
五、下一步工作打算针对存在的问题，我们将增添措施、加大力度，切实做好药械监管工作，探索药品流通领域监管长效机制，确保人民群众用药安全。
(一)强化药品、医疗器械市场监管。在总结经验的基础上加大市场监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械行为。加强特殊药品的监管。加强医疗器械经营和使用环节的管理。做好药品抽验快检工作。大力整顿和规范药品、医疗器械广告。
(二)加大联合执法力度。围绕关系群众切身利益和社会反映强烈的药品安全突出问题，进一步加大药品安全重点薄弱环节的联合执法力度，严厉打击制售假劣药品的违法行为。
(三)强化宣传教育，倡导全民参与监管。加强法律法规政策、用药安全知识的宣传教育，提高经营企业和涉药单位的安全意识、质量意识和诚信意识及全民用药安全意识，优化市场环境。
(四)深化监管队伍建设。整合各种资源加强培训，有效提升监管队伍在药品流通监管、医疗器械监管、稽查办案、法制工作、信息化及行政管理、等方面的能力。
(五)继续强化连锁公司与零售门店关系，确保加盟店和“直营店”的药品安全风险可控。
拓展阅读：医药流通
商品流通的一般渠道可分为两个环节，一是批发环节，二是零售环节。药品市场的流通渠道，也是由生产商通过批发商销售给零售商（包括医院药房）。但由于医药不分业，中国药品流通领域有三个环节：药品批发环节、药品零售企业和医院门诊药房。其中，医院门诊药房作为特殊的、具有垄断地位的零售环节，占据了80%以上的药品零售市场份额。这一状况极大地影响了药品流通渠道的发展。新医改试点改革启动以来，不少地区开始使用“药房托管”模式，医院门诊药房的重要性略有下降。
xx年xx月，我由于工作变动调到xx食品药品监督管理局工作，成为食品监督所光荣的一员。在这近一年来，在局领导的关心培养下，在分管领导和同事们的支持和帮助下，我比较圆满地完成了自己的各项工作任务，在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将个人一年来的工作总结如下：
一、加强政治理论学习，不断提高政治思想素质
首先，我始终严格要求自己，不断加强政治理论学习，充分利用业余时间通过杂志报刊、电脑网络和电视新闻等媒体，以及本局安排的各项政治学习活动，提高自己对社会主义荣辱观的认识，在思想上和政治上与集体与x保持一致;其次，除了干好自己的本职工作外，对局里组织的各项活动，都积极参加和配合，关心集体荣誉，维护单位形象，同在一个局，共爱一个家，使自己尽快融入到xx食品药品监督管理局这个大家庭中来。
二、重视加强业务学习，提高依法行政能力
为了更好地适应食、药监工作的新形势和岗位要求，结合实际工作，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》《食品安全法》《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律、法规知识，坚持理论联系实际，把所学的法律条款准确运用到实际监督检查工作中，坚持边学边做，在工作实践中，不断巩固和丰富业务知识。执法先要懂法，只有认真地学好法律法规，才能扎实地开展工作，才能切实做到依法行政。面对这一全新的工作领域，我认真学习食品，药品监督法律法规等专业知识，用法律法规来武装自已。努力提高自己的行政执法和依法办事能力。
三、忠于职守，吃苦耐劳，努力做好各项工作
一年来，本人以高度的责任感和事业心，发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神，自觉服从组织和领导的安排，努力做好局领导分配的各项工作，积极参与食品，化妆品、药品、医疗器械等市场监管工作，为促进各项工作的发展，做出了一定的力量。较好地完成了上级交办的各项工作任务。
四、坚持廉洁勤政，改进工作作风
在工作和学习中，严格要求自己，坚持勤俭节约，认真履行党风廉政建设和纠风工作目标责任，端正工作态度，改进工作作风，没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，对前来办事的群众，以礼待人，热情服务，避免发生“四难”现象。
虽然在新的工作岗位上，努力学习和工作，但由于调入的时间不长，业务不熟悉等原因，工作中存在了一定的问题：
1、政治和业务学习抓的不够。主要精力针对于实际工作，对政治和业务学习的重视不够。
2、业务水平和执法能力待于不断提高。虽然狠抓业务学习，认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》，《餐饮服务食品安全操作规范》《食品安全法》等有关知识，但与实际工作的要求仍有一定差距，需要继续加强学习。
三是实现了由药品案件为主向医疗器械案件与药品案件并重的转变。我们采取以医疗器械检查为点，带动药械检查之面，鉴于目前医疗器械市场不够规范、过期失效、无产品注册证的产品仍然充斥着器械市场，对此我们努力学习医疗器械相关的法律法规和各种标准，加大了对医疗器械的监管力度，并以此来推动整个药械市场的监管。全年共办理医疗器械案件占案件总数的40%，查处问题器械涉案货值约15万元。
四是实现执法稽查向和谐稽查的转变。和谐稽查，其本质是以人为本,我们在每一个行政处罚之前，除宣传相关的法律法规外，加强与行政相对人思想沟通和强化教育，了解对方的情绪和反应，并注重讲策略，讲方式方法、讲执法效果，刚柔相济，务求实效，做到专项整治活动提出一项任务，实施一项检查，规范一种行为，实现一个目标。我局提倡：“在执法中服务，在服务中执法”的服务意识，把依法行政，和谐执法贯穿于稽查执法的全过程，营造良好的执法氛围。全年无一起行政复议和行政诉讼案件，无一起投诉案件，行政相对人都主动履行了行政处罚。
在过去的一年工作中，虽然取得了一些成绩，但与兄弟单位相比还有相当差距。因此，在新的一年我们要树立科学的监管理念，充分认识药品监管工作的重要性，充分认识当前药品监管工作面临的困难与挑战，进一步增强工作的紧迫感和责任感，坚持科学监管，依法行政，全面开展整顿和规范药械市场秩序，为保障人民用药安全再创新业绩。
xx年以来，稽查大队在省、市局正确领导下，围绕市局的总体工作思路和xx年度药品稽查工作要点，重点开展了以下几方面工作：
一是日常稽查工作扎实有力，按照标本兼治、综合治理的原则，稽查大队加强日常稽查的力度和频次，扩大监督面，做到纵向到底、横向到边，进一步扩大案源。监管重心下移，监管力量向城乡结合部、尤其是农村卫生室所等重点地区单位倾斜，加强对各类专科医院、县乡药品经营、使用单位、厂矿医疗机构的监管，重点防范糖尿病、哮喘、风湿类假药、市场上畅销药品的假冒品、违法制剂的制售行为。严厉查处药品挂靠经营、超范围经营、超方式经营、走空票、体外循环、出租出借《药品经营许可证》等违法违规行为。加大工作力度，按照“五不放过”的原则，彻底查处每一起违法案件。对涉及到外地的有关案件，按照国家局和省局案件协查的有关规定，及时向省局稽查局和省内辖区外发出协查或协助外省做好调查取证工作。增强应急能力，稽查队伍内部通讯渠道保持畅通，各种执法设备能够保证工作需要，确保能在第一时间赶赴现场，调查取证，依法采取行政措施，及时控制和正确处置各类药品安全突发事件。
xx年，稽查大队克服各种困难和危险，积极争取有关部门的配合，坚持依法办案，秉公执法，查处了一批制售假劣药品案件，捣毁了一些制假售假窝点，依法惩处了一批违法犯罪分子，药品市场秩序得到进一步净化，群众的用药安全得到有效保障。稽查大队共出动执法人员1675人次，检查药品，医疗器械生产、经营、使用单位930余次个，接举报投诉39件，查处案件140件，其中：一般程序办理案件17件，简易程序办理案件123件,取缔无证经营户1户，涉案标值近60万元，捣毁制假窝点1个，罚没款50余万元，没收涉案物品货值金额近10万元，销毁假劣药品、医疗器械货值8万余元，圆满完成了年初制定的目标。
二是药品监督抽验、快鉴工作情况。稽查大队认真贯彻执行《山东省药品质量监督抽验管理办法》，坚持监督检查和抽样检验相结合，不断增强药品抽验工作的科学性、代表性和针对性，努力降低抽验成本，提高监管效能，圆满完成了全年药品监督抽验任务。稽查大队加强了对区（市）稽查抽验人员的技术指导，通过对口培训等形式，不断提高稽查抽验技术人员的业务素质。xx年，全市共完成药品抽验1884批次，完成任务的104.67％，检验出不合格药品281批，不合格率14.92；其中评价性抽验214批次，不合格9批次，不合格率4.21％；监督抽验1670批次，不合格272批次，不合格率16.29％，不合格率明显高出去年5个百分点。快鉴工作，全市快鉴完成869个品种，2100批次；向市药检所送样568个品种，1670批次；检验认定为假劣药品的98个品种，272个批次。全年281批不合格药品中，可见异物检查不合格药品110批，占不合格药品的39.15%。通过药品质量抽查检验工作，严肃查处了一批通过抽验发现的假劣药品，对保证上市药品的质量和查处假劣药品案件提供了可靠的技术支持。
为充分发挥行政监督和技术监督结合的优势，稽查大队按照年初制定的工作计划，先后两次召开了全市药品稽查工作暨药品抽验工作会议，对取得的成绩和存在的问题进行了总结和通报，通过上述措施，提高了我市行政监督和技术监督的综合水平。
按照省局下发的《山东省药品质量监督抽验管理办法》（鲁食药监发40号）规定，认真做好不合格药品检验报告书的传递和不合格药品的核查工作，按时填写、上报《药品质量公告不合格药品核查表》和《季度计划抽验不合格药品核查情况汇总表》。
三是举报受理工作认真、细致。稽查大队实行了举报电话24小时值班制度，充分发挥9600111举报电话的.作用，及时、认真地受理对待群众的电话或上门举报、咨询，依据有关法律法规耐心讲解，妥善处理群众反映的问题。稽查大队共受理群众举报129起，解答咨询200余人次，受到了群众的好评。
一是继续把打击制售假劣药品违法行为作为重点，狠抓大案要案的查处，
药品安全直接关系到群众的身体健康和生命安全，政府关注、群众关心的多是药品质量和药品市场秩序问题。当前药品监管中存在着一些困难，如违法分子的做案手段日益狡猾；缺乏专项打假经费，打假成本高、造假成本低；邻近省打假力度明显加大等等，形势不容乐观，容不得半点松懈。稽查大队将以下七类药品作为稽查的重点，加强日常稽查：一、上级通报的假劣药品；二、日常收集的各网站、报刊公布的假劣药品；三、日常抽验阳性率高的中药饮片；四、在我市首营的药品和新特药；五、骨科、牙科等植入性器械及使用的药品；六、农村商店兜售的药品；七、名贵药品。按照省市局统一部署，继续深
请相关媒体记者进行跟踪宣传，先后在电台、电视台和报刊发表文章营造了浓厚的舆论氛围，取得了良好的社会影响。
（四）加强培训，车载技术人员业务素质不断提高。为保障药品检测车能按计划有效运行，我局成立了“药品检测车及车载技术人员培训工作领导小组”，利用每周一次的业务学习时间和全市食品药品医疗器械稽查工作会议之机，对全市稽查人员进行普及性培训。在检测车运行到各区（市）时，由指定的参训人员具体负责操作，逐步实现市局统一调度，区（市）局独立抽样检测的新格局。这样既培训了操作人员，又降低了运行费用。稽查大队把省局省所培训班讲义及快检车数据库中载明的能够快检的品种目录印发至有关业务人员，人手1份，组织认真学习，并将药品检测车开进区（市）局、药检所，请参加省局省所培训的同志现场讲授和指导，让有关人员现场观摩和操作，收到了较好效果。
（五）计划运行，药品检测车整体优势初步发挥。药品检测车严格按计划运行，使得药品检测车的运行始终保持安全、合理、有序，xx年，药品检测车运行近7200公里，耗油近1400升，覆盖5区1市85个单位，现场检测药品品种461个，1258批次；向市药检所送样58个品种，106批次；经检验认定为假劣药品9个品种，12批次。
实践证明，药品检测车不仅是“监检结合”的平台，还是“监检结合”的重要纽带。我局药品检测车在开展以药品近红外检测法为主要检测方法的同时，还计划相继开展药品化学检验方法、药品薄层色谱法和显微镜法。9月份，我局为快检车配置了专用的澄明度检测仪，效果较为明显。
五、认真抓好《特别规定》及其《实施意见》、《条例》和《办法》等法律法规政策的贯彻落实，推进稽查业务培训和执法规范化建设
《xx关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（下称《特别规定》）和《国家局关于印发〈xx关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》(下称《实施意见》）颁布施行后，**市局高度重视，于xx年9月27日举办了有全市药品稽查人员参加的《特别规定》及其《实施意见》培训班。全体参训人员对《特别规定》和《xx法制办就答问》，以及国家局印发的《实施意见》进行了全文学习。强化稽查执法人员《特别规定》及其《实施意见》、《山东省药品使用条例》和《药品流通监督管理办法》等为主要内容的法律法规培训，在日常稽查中深入开展了《特别规定》及其《实施意见》、《条例》和《办法》的普及工作，在全社会营造了贯彻《特别规定》及其《实施意见》、《条例》和《办法》的良好氛围。
努力提高业务理论水平和现场办案能力，规范执法行为，提高执法水平。近年来，我市食品药品监管系统以科学监管理念为指导，认真落实国家局、省局稽查工作的各项部署，在对涉药违法违规行为严厉打击的同时，始终把提高稽查案卷质量作为一项重要工作来抓。自XX年起，我市食品药品监督管理系统就在全省率先开展了药品监督行政处罚案卷质量评查工作，坚持不懈地推进规范化办案，不断提高案件办理质量；多次在系统内部进行案卷制作规范化培训，提升稽查队伍整体素质，并积极探索通过计算机系统规范文书制作。特别是省食品药品监督管理局于今年十月份组织开展全省药品稽查案卷质量评查活动以来，市局领导对本次评查活动高度重视，要求市县两级稽查机构积极准备，认真自查，以“把每一个案件都办成铁案”为原则，在证据收集、执法文书制作上下功夫。为此，市局召开了专题会议，成立了自查领导小组，在主管领导的亲自带领下，对市、区（市）局稽查案卷质量进行了严格的自查
医院药品库房工作总结
随着现代医学的不断发展，药品的使用已经成为了医疗行业中不可或缺的一部分。作为医院中重要的一环，医院药品库房的管理和运作直接关系到医疗质量和患者生命安全。我所负责的医院药品库房工作，立足于“保证用药安全，提高药品管理水平”的原则，深入贯彻落实医院药品管理制度和各项规定，进行了一系列有效的工作，特此总结如下：
一、药品库房的环境卫生
环境卫生是保障用药质量和患者安全的重要保障之一。我们始终把环境卫生工作作为重中之重，每天对库房内部进行彻底的清扫和消毒，保证库内空气新鲜、干燥、无异味，墙壁、地面、货架等无尘无污，全面消除细菌、霉斑、尘螨。
二、药品库房的进货与验收
进货是药品供应链中不可或缺的一环，也是药品库房工作的基础。为确保货源的来源可靠和药品的质量安全，在采购药品前，我们充分了解药品的来源情况，选择有资质的药品供应商进行采购；对进货药品进行严格验收，对配送过程中的温度、湿度、光照等条件进行监控，对外包装的完整性、内包装的密封性、药品的标识和标牌等方面进行严格检查，确保药品安全到库。
三、药品库房的存储管理
药品的存储管理对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。我们针对药品特性和不同的存储要求，对库房进行分类存储，确保药品的安全、稳定和有效性；对药品的过期日期进行严格的监控和管理，定期检查药品存储条件和过期药品的处理情况，保证药品品质达标，维护库房的良好形象。
四、药品库房的出库与发放
药品的出库与发放是全过程的重要环节，直接与患者用药和医疗质量安全相关。我们严格遵循医院各项规定和用药制度，并根据患者的用药情况和医生的开方要求，对出库药品进行精细管理和发放，全程监控药品的规格、数量和质量，并通过条形码扫描等手段对出库药品进行严格监管，保障患者用药的有效性和安全性。
五、药品库房的信息化管理
信息化是现代药品管理的重要手段，可以使药品库房工作更加规范、高效，并实现对药品流动全过程的追溯和管理。我们建立了信息化的药品管理系统，实现了对库房内各种药品的全面管理、审核和查询，并可以通过移动设备等终端对库房内的药品信息进行远程监控和管理，为医院和患者提供更加便捷、高效、安全的药品管理服务。
总之，药品库房工作不仅仅是存储和发放药品，还负责着药品管理、质量控制、患者用药指导等一系列工作。我们将继续深化药品库房工作改革，创新药品管理模式，提高药品管理水平，为医院的医疗事业贡献我们的力量。
药品分类工作总结
药品分类工作是卫生部门的一项重要工作，在医疗卫生体制改革中起着至关重要的作用。药品分类是将所有药品通过科学系统的方法进行整理和划分，使药店、药厂和医院按照不同的药品类型进行管理和使用。
本次药品分类工作的主要任务是对医院内药品进行分类核查、整理、归类，从而进一步规范医院药品管理，提高医疗服务质量，加强药品安全管理。本次药品分类工作针对医院内的常用药品进行详细的分类细化，共分为以下几个类别：
一、中药类
中药类是我们传统中药的代表，也是我国独有的药品。在本次药物分类中，我们按照中药的功效和用途进行分类，将中药分为祛寒类、清热类、祛湿类、活血类、止咳化痰类、止泻类、止血类、消肿类、壮阳类和调经类等十个类别。
二、西药类
西药是现代医学的代表，也是用量最大、使用最广泛的药品。在本次药品分类中，我们按照西药的化学成分、药效和用途进行分类，将西药分为抗菌药、止痛解热药、抗生素、解痉止痛药、心脏药、血液病用药、口服降糖药、儿童用药和麻醉类药等九个类别。
三、化学类
化学类药品是新型药品，它是在分子生物学、遗传工程学和仿制药品的基础上发展而成的。在本次药品分类中，我们按照化学药品的应用范围和药效进行分类，将化学类药品分为维生素类、抗肿瘤类、激素类、调节免疫类、血管舒张类、抗抑郁类、补钙类、抗过敏类和药剂辅料等九个类别。
四、生物类
生物类药品是生物技术的重要产物，它是利用生物途径制造出的药品。在本次药品分类中，我们按照生物类药品的来源、应用范围和药效等多重因素进行分类，将生物类药品分为细胞因子、血液制品、疫苗、蛋白质制品、生长因子、肝病治疗制品、骨科修复制品等多个类别。
五、中成药
中成药是将炮制好的药材，按照一定比例添加辅料，制成的药品。在本次药品分类中，我们按照中成药的方剂、功效和用途进行分类，将中成药分为补益类、解毒类、调胃类、化痰止咳类、开窍类、补气类、扶正固本类等七个类别。
本次药品分类工作的目的是对医院的药品进行规范管理，从而提高医院的药品使用效率和服务质量，从而为人民群众做出更大的贡献。
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